整体设计：

　　按照药厂发展的总体战略，并遵守GMP要求、结合药品制造过程的特点对医药生产与质量管理系统进行一个框架性的整体设计；
　　设计具有药厂自身特点的解决方案
　　实现企业各种数据信息的集中存储、统一管理，在安全保密的前提下实现数据信息的高度共享，提高各部门的管理水平和工作效率；
　　加强主要职能部门的各种业务工作的规范化和标准化，减少了人工操作的随意性，从而降低了人为因素对业务工作的影响，提高公司管理水平；
　　为企业管理人员对项业务进行事前计划、事中控制和事后分析，为领导的决策提供科学的理论依据；
　　为企业内部培养起一批既懂管理又懂计算机的复合型管理人才，为公司的今后发展打下坚实的基础，同时也为软件的后期维护打下一定的基础；
　　财务信息与物流信息同步，并做到信息共享；
　　提高工作效率，避免重复劳动。让计算机去处理大量的计算、记录、登账、报表等工作，让工作人员用更多的时间进行财务分析、成本分析等，来提高公司的管理水平；
　　及时提供准确的销售、库存、财务等信息，供决策人员使用；
　　强调药品质量第一，在采购、库存、销售业务过程中始终贯穿药品GMP思想；
　　可扩展性：为分销管理、工作流、电子商务等模块预留接口，保证企业信息系统不断完善、发展；
　　与集团公司无缝联接，自动提供集团公司所需要的数据、报表；
　　与公司外部系统（如银行、税务部门等）有良好的兼容性（预留接口）；

系统实现的主要保障

　　 1） 调研与咨询。
　　 2） 使用业务流程描述语言来保证准时生产和快速实施；
　　 3） 适应企业经营模式不断变化的需求。
　　 4） 满足企业新的生产工艺的增加或变化。
　　 5） 稳定、易用。
　　 6） 模块化、组件化设计。